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Serviço de Notícias da China, Pequim, 26 de maio (repórter Li Yanan) 2020 Edição da "Guia de tratamento de diagnóstico e tratamento do linfoma da China Oncologia (CSCO) foi recentemente realizada recentemente por uma conferência de videoconferência remota. EssênciaComparado com a versão anterior, a nova versão das diretrizes contém uma série de medicamentos e planos de tratamento internacionais para linfoma celular (MCL) e leucemia de linfócitos crônicos (CLL).Isso também marca que o Zibntinib se tornou o primeiro novo medicamento anti -câncer local recomendado pelo China CSCO Guide e pelo Guia da Rede Nacional de Câncer (NCCN). agua e fogo jogo

Segundo relatos, o linfoma é um tumor maligno que se originou do sistema hematopoiético.O linfoma não é uma doença única.

Nos últimos anos, graças ao rápido desenvolvimento da pesquisa clínica e à velocidade contínua da revisão e aprovação de novas revisões de medicamentos, a China fez um grande progresso no diagnóstico e tratamento do linfoma.No entanto, ao mesmo tempo, devido ao desenvolvimento médico desigual, ainda existe uma lacuna significativa entre o nível de diagnóstico e tratamento entre províncias e áreas urbanas e rurais.Os dados da pesquisa de "Liuye Knife" 2018 mostram que a taxa de sobrevivência de cinco anos de pacientes com linfoma chinesa é de cerca de 38,3%, em comparação com 57,3%e 68,1%do Japão e dos Estados Unidos, ainda há uma certa lacuna.

Para promover ainda mais a padronização do diagnóstico e tratamento de linfoma chinês e melhorar o nível geral de tratamento clínico, o grupo de especialistas "CSCO linfoma de diagnóstico e terapia" compilam o grupo de especialistas combinado com o progresso da pesquisa de corte doméstico e estrangeiro, com base em evidências baseadas em evidências -baseadas em evidências -baseadas em evidências -baseadas As evidências médicas reúnem o diagnóstico e a prática de tratamento dos médicos e as disciplinas multidisciplinares. Subtipos na China. agua e fogo jogo

O professor Ma Jun, presidente do Conselho de Supervisão da CSCO e diretor do Instituto de Pesquisa Hemorraça de Harbin, disse: "Nos últimos anos, com a melhoria da pesquisa médica e a nova criação de drogas, o tratamento do tratamento do linfoma em meu país mudou Significativamente. da vida na prática clínica e realmente beneficia o paciente.

Neste guia de diagnóstico e tratamento da CSCO atualizado, o primeiro novo anti -câncer local da China, novo anti -câncer, o novo medicamento Zibutinib foi oficialmente incluído como um novo inibidor global de BTK e foi listado como um nível I da recorrente de células refratárias (MCL).

O professor Zhu Jun, diretor executivo da CSCO, diretor do Departamento de Linfoma do Hospital de Oncologia da Universidade de Peking e diretor da Universidade de Ciência e Tecnologia, disse: "Os princípios básicos da formulação de diretrizes de diagnóstico e tratamento devem seguir evidências de evidência de Evidências médicas baseadas em evidências e levam em consideração o diagnóstico e o tratamento de medicamentos e especialistas. A fabricação 'pode ser aplicada na clínica o mais rápido possível, acumulando a experiência da medicação no mundo real e trazendo melhores efeitos e segurança para nossos pacientes. agua e fogo jogo

Segundo relatos, a Zibutini é uma nova geração de poderosos inibidores de pequenas moléculas BTK desenvolvidas independentemente pelos cientistas em Baiji Shenzhou.Como um único medicamento ou terapia combinada, a Zibutini realizou mais de 20 ensaios clínicos para uma variedade de linfoma, e mais de 1.700 pacientes com grupos de admissão global foram realizados.

Na natureza -chave dos pacientes com recorrência e pacientes refratários de MCL 2 ensaios clínicos, quando o tempo médio de acompanhamento é de 18,4 meses, a taxa total de alívio (ORR) avaliada pelo pesquisador atingiu 84%e a taxa de alívio completa (CR) atingiu a taxa de alcance (CR) para atingir 78%.A chave para a chave para a recorrência de ensaios clínicos refratários de CLL/SLL Fase 2 mostram que quando o tempo médio de acompanhamento é de 15,1 meses, o ORR avaliado pelo Comitê de Julgamento Independente (IRC) atinge 85%, dos quais 17p- ou 86%da ORR em pacientes com mutações em TP53;

Em novembro de 2019, Zabutoni foi aprovado pelo FDA dos Estados Unidos para tratamento para o tratamento de pacientes com linfoma de células adultas que foram tratadas pelo menos uma vez. nos Estados Unidos.Posteriormente, o Zibuti, como um plano de recomendação prioritário para o segundo tratamento MCL, foi incluído na versão mais recente do Guia da Rede Nacional de Câncer (NCCN).A inclusão das diretrizes de diagnóstico e tratamento da CSCO desta vez também fez do Zibntinib o primeiro medicamento anti -câncer local de P&D local para a China e os Estados Unidos.

Atualmente, a ZutBiini enviou um novo pedido de listagem de medicamentos para recorrência e MCL refratário e CLL/SLL refratário na China e foi incluído na revisão prioritária.(sobre)