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A indústria farmacêutica inaugurou políticas.Em 14 de fevereiro, a reunião executiva do Conselho de Estado enviou para promover a inovação e a atualização da indústria farmacêutica, servindo melhor o crescimento do sustento das pessoas e determinando medidas relevantes para promover ainda mais o desenvolvimento da medicina chinesa.

"Esta reunião beneficia principalmente três tipos de empresas". Falta de capacidades de inovação de pesquisa e desenvolvimento; , que pode razoável P&D doméstico, produção e links de vendas. jogos dê ontem

A inovação é a orientação central

Em 2016, é conhecido como o primeiro ano de reforma de drogas chinesa .

A reunião executiva do Conselho de Estado apontou a direção específica: "Com o objetivo das necessidades urgentes das massas, fortalecendo a inovação de pesquisa e desenvolvimento dos medicamentos originais, a primeira imitação, a medicina chinesa, a nova preparação e o alto médio -end médico Equipamento e acelerar o início de tumores, diabetes, doenças cardiovasculares e cerebrovasculares e outras doenças.

“As doenças tumorais e cardiovasculares e cerebrovasculares são doenças altamente mortais, e os medicamentos para o tratamento dependem basicamente dos medicamentos originais de pesquisa estrangeira. O preço é caro, a quantidade de uso é enorme e as capacidades das empresas farmacêuticas domésticas chinesas são limitadas. As políticas acima estão principalmente para promover o processo de industrialização e domesticação desses grandes grupos belexiciados, para que o sistema de tratamento chinês não esteja sujeito a pessoas. Apoiar políticas de implementação em subdivisões, como revisão e aprovação de registro de medicamentos, compras e uso de terminais.

Nos últimos anos, embora a indústria farmacêutica chinesa tenha sofrido um grande número de reorganizações, em comparação com os mercados farmacêuticos europeus e americanos, mesmo em comparação com outros mercados domésticos de bens de consumo, a concentração da indústria farmacêutica ainda é baixa.O "pequeno disperso" na indústria farmacêutica chinesa é uma doença teimosa, que foi criticada por concorrência maligna, inovação insuficiente e baixo grau de industrialização.A reunião executiva do Conselho de Estado confirmou que "combinada com seguro médico, seguro médico e reformas de ligação farmacêutica, acelerando a revisão e aprovação da necessidade urgente clínica de medicamentos e produtos de dispositivos médicos. Melhore fiscal, impostos, preço, compras governamentais e outros Políticas, explore o uso de fundos industriais, etc. para apoiar a industrialização farmacêutica e a promoção de novos produtos.

Em 2015, o estado apoiou vigorosamente a pesquisa e o desenvolvimento de novos medicamentos e equipamentos médicos.

Políticas tradicionais de medicina chinesa protegidas

A reunião também apontou que, herdando as vantagens da medicina tradicional chinesa e desempenhando seu papel único, pode beneficiar melhor a saúde humana. jogos dê ontem

Como uma indústria característica chinesa, a medicina chinesa sempre desfrutou de vários apoio político.Esta reunião esclareceu ainda: relaxe o acesso dos serviços tradicionais de medicina chinesa, melhore a rede tradicional de serviços de medicina chinesa, cobrindo áreas urbanas e rurais; , etc., promova "Internet+" Cuidados Médicos da Medicina Chinesa; jogos dê ontem

Nos últimos anos, o desenvolvimento da medicina tradicional chinesa tem sido favorável.A influência da medicina tradicional chinesa se expande internacionalmente.Tu Yu ganhou uma compreensão mais profunda do valor científico da medicina chinesa no Prêmio Nobel de toda a sociedade e até do mundo. jogos dê ontem

Meu país formulou uma série de políticas para proteger, apoiar e desenvolver a medicina chinesa e constitui um sistema político para o desenvolvimento da medicina chinesa.Em 9 de dezembro de 2015, o princípio da Reunião Executiva do Conselho de Estado aprovou a "Lei da Medicina Tradicional (Draft)". O Congresso Popular Nacional será revisado.Depois que o rascunho for aprovado, meu país terá a primeira lei nacional sobre a medicina chinesa.

Em 18 de janeiro de 2016, a Comissão de Certificação e Supervisão do Estado da China e a Administração Estadual de Medicina Tradicional Chinesa assinaram um acordo de cooperação para promover em conjunto a certificação dos Serviços de Saúde da Medicina Tradicional Chinesa e estabelecer um sistema de certificação tradicional de Serviço de Saúde da Medicina Chinesa.As duas partes estabelecerão um mecanismo de cooperação entre os departamentos, realizará em conjunto a autenticação dos serviços médicos de medicina tradicional chinesa, os serviços tradicionais de saúde da Medicina Chinesa, os materiais medicinais tradicionais chineses, serviços e produtos medicamentosos e, ao mesmo tempo Plataformas de serviço de inspeção e teste de nível para promover o laboratório de pesquisa científica e a pesquisa -chave das agências de serviços médicos de medicina chinesa do TCM, como salas, estão incluídos no sistema nacional de qualificação para laboratório unificado.Naquela época, o nível da indústria da medicina chinesa no meu país irá para outro nível.

Melhorar o sistema de rastreabilidade farmacêutica

Esta reunião também propôs melhorar o sistema de avaliação de segurança e rastreabilidade do produto e fortalecer a supervisão de qualidade de todo o processo. jogos dê ontem

O sistema de rastreabilidade do produto está relacionado ao código regulatório eletrônico farmacêutico atualmente frito.O código de supervisão eletrônica desempenha um papel básico importante.

A intenção original do estabelecimento do código regulatório é permitir que cada produto tenha um código de verificação exclusivo impresso na embalagem.Para os consumidores, verificando o código regulatório, você pode saber qual fábrica farmacêutica o medicamento de que ele toma e qual a circulação vincula no meio às mãos do paciente.Para as agências regulatórias, você pode dominar os canais de circulação de medicamentos e não precisa encontrá -lo em um monte de ingressos de compra vermelha e verde.Para o mercado, é difícil entrar nos canais formais de vendas sem obter o código regulatório e é mais seguro tomar remédios.

Em 17 de junho de 2010, a Administração de Medicamentos do Estado (SFDA) emitiu o "Aviso de realizar um bom trabalho de supervisão eletrônica em toda a supervisão eletrônica de medicamentos básicos", que estipula que as empresas de lances que produzem variedades básicas de medicamentos devem estar se juntando à droga eletrônica Rede regulatória para preparar os preparativos para o código, a verificação das vendas nucleares e o processamento de alerta precoce da empresa.Em 6 de novembro de 2012, as recém -revisadas "Especificações para a gestão do gerenciamento da qualidade dos medicamentos" (2013) foram revisados ​​e aprovados pelo Ministério da Saúde do Ministério da Saúde. Medicamentos, as empresas devem digitalizar o código do Código de Supervisão Eletrônica do medicamento de acordo com os regulamentos e carregar os dados para a plataforma de rede de supervisão eletrônica da China, em tempo hábil. A recém -revisada Certificação de Drogas GSP interrompeu as atividades de negócios de drogas;

Além disso, esta reunião propôs a construção de uma moderna rede de circulação médica que se espalhou pelas áreas urbanas e rurais para facilitar as empresas de distribuição médica no meio e a longo prazo.